GB_T 6987.17-2001
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ID： |
0D29726182044B019804EEB7EE50D437 |
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文件大小(MB)： |
0.15 |
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页数： |
7 |
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文件格式： |
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日期： |
2013-6-9 |
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ICS 77-120. 10,H 12 石昌,中华人民共和国国家标准,Gs/T 6987.1一6987.32-2001,铝及铝合金化学分析方法,Methods for chemical analysis of,aluminum and aluminum alloys,2001一07门0发布2001门2一01实施,中华人民共和国,国家质量监督检验检疫总局,发布,GB/T 6987.17-2001,前言,本 标准 是 对GB/T6 987.17-1986(1铝及铝合金化学分析方法原子吸收分光光度法测定镁量》的,重新确认，并进行了编辑性整理,本标准非等效采用国际标准ISO 3256:1977《铝和铝合金一镁量的测定一原子吸收分光光度法》,本标准测定范围为:0.0 050 %一5.0 0% ,ISO 3256:1977的测定范围为:0.01%一5.00%0,本标准的附录A是提示的附录,本标准自实施之日起代替GB/T 6987. 17-1986,本标准由中国有色金属工业协会提出,本标准由中国有色金属工业标准计量质量研究所归口,本标准由东北轻合金有限责任公司负责起草,本标准起草单位:本溪合金有限责任公司,本标准主要起草人:梁鸿智,本标准由全国有色金属标准化技术委员会负责解释,中华人民共和国国家标准,铝 及铝合金化学分析方法,火焰原子吸收光谱法测定镁盘,GB / T 6987.17-2001,neq ISO 3256:1977,代 替 G B/T 6987.17-1986,Al um i ni um and aluminium alloys,- D ete rmination ofm agnesium content,-Flame atomic absorption spectrometric method,范围,本标准规定了铝及铝合金中镁含量的测定方法,本标准适用于铝及铝合金中镁含量的测定。测定范围:0.005 0%-5.00%a,2 方法提要,试 料 用 盐酸和过氧化氢溶解，于原子吸收光谱仪波长285.2 n m处或279.6 n m处，以一氧化二氮-,乙炔(或在氯化铭存在下用空气一乙炔)贫燃性火焰进行镁量的测定,3 试荆,3.1 铝(99.99%o，不含镁),3.2 硝酸(p1.42 g/mL).,3. 3 氢氟酸伽1. 14 g/mI),3.4 过氧化氢(pl. 10 g/mL) o,3.5 盐酸(1+1)0,3.6 硫酸(1+1)0,3.7 铝溶液(20m g/mL):移取20.00 g 经酸洗的铝(3-1)，置于10 00m L烧杯中，盖上表皿，分次加人,总量为800 mL的盐酸(3-5)，加1滴汞助溶。待剧烈反应停止后，缓慢加热至完全溶解，加人数滴过氧,化氢(3.4),煮沸数分钟，分解过量的过氧化氢，冷却。将溶液移人1 000 Ml容量瓶中，以水稀释至刻度,混匀,3.8 铝溶液(1m g/m工):移取50.0 0m L铝溶液(3.7)于10 00M I容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀,3. 9 氯化惚溶液(50 mg/mL):称取76 g氯化铭于500 mL烧杯中，加人400 mL水溶解，移人500 mL,容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀，贮存于塑料瓶中,注 :若 用 一氧化二氮乙炔火焰时，可不用此溶液,3.10 镁标准贮存溶液:称取1. 000 0 g镁(99.95%)置于1 000 mL锥形烧杯中，加人200 mL水和,30 mL盐酸(3.5)，待完全溶解后，移人1 000 mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀，此溶液1 mL含,1. 0 mg镁,3.11 镁标准溶液:移取50. 00 mL镁标准贮存溶液(3.10)于1 000 mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混,匀，此溶液1 mL含0. 05 mg镁,中华人民共和国国家质f监督检验检疫总局2001一07-10批准2001一12一01实施,GB/'r 6987.17-2001,4 仪器,原 子 吸 收光谱仪.附镁空心阴极灯,在 仪 器 最佳工作条件下，凡能达到下列指标者均可使用:,灵 敏度 : 在与测量试料溶液的基体相一致的溶液中，镁的特征浓度应不大于0.00 8fi g/mL,精 密 度 :用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的1.Ooo;用最,低浓度的标准溶液(不是“零”浓度溶液)测量10次吸光度，其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均,吸光度的。.5%.,工 作 曲 线线性:将工作曲线按浓度等分成五段，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比,应不小于。.7,仪 器 工作 条件见附录A(提示的附录),试样,将试样加工成厚度不大于1 mm的碎屑,6 分析步骤,6.1 试料,称取 0 .5 0 00 g 试样，精确至0.00 01 g,62 测定次数,独 立 地 进行两次测定，取其平均值,6.3 空白试验,称 取 。.5 000g铝(3.1)代替试料(6.1 )，随同试料做空白试验,64 测定,6.4 .1 将试料《6.1)置于250m L烧杯中，盖上表皿，加人30m l,-40nr L水，分次加人总量为加nrL,的盐酸(3.5)，待剧烈反应停止后，缓慢加热至试料完全溶解，滴加适量的过氧化氢(3.4),煮沸10分钟,以分解过量的过氧化氢，冷却,6.4.2 如有不溶物，过滤、洗涤。将残渣连同滤纸置于铂柑涡中，灰化(勿使滤纸燃着)，在约550'C灼,烧，冷却。加人2m工硫酸(3.6),5 m工_氢氟酸(3.3)，滴加硝酸(3.2)至溶液清亮。加热蒸发至干，于,700℃灼烧数分钟，冷却。用尽量少的盐……
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